伴性遗传_先父遗传和子宫记忆

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伴性遗传

伴性遗传_先父遗传和子宫记忆

生物必修二第二章第三节伴性遗传知识点[高特美图网内容审核编辑：秦戈]

传男不传女遗传病，PGD能查？最近我经历了一次无创DNA检测，结果非常理想！试管宝宝果然靠谱🎉🎉。其实，正常来说，做23对筛查就已经足够了，但这次医院的套餐价格很划算，我也就顺便做了这个检查，图个安心。相信了解泰国试管婴儿的人都知道，第三代技术可以筛查一百多种遗传病，检测染色体异常，确保胚胎的健康，还能选择性移植胚胎。遗传病是由遗传物质改变或致病基因控制引起的疾病，常为先天性的，也可后天发病。有些遗传病是伴性遗传的，也就是说，某些疾病只会遗传给儿子或女儿，这与性别有关。以下是一些只传男不传女的遗传病：血友病：由于缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固。患者轻微损伤就会出血不止，甚至在没有外伤的情况下也会出现皮下及关节内出血。这是典型的连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体上，一般由母亲携带，遗传给儿子。杜氏肌营养不良：由于基因缺陷导致，致病基因DMD位于X染色体上，因此男性发病，女性为携带者。患者大腿肌肉萎缩，小腿粗壮但无力，走路像鸭子，几年后逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚不超过7岁，20岁左右因肌无力和呼吸衰竭而死亡。蚕豆病：与吃蚕豆有关，急性溶血性贫血多见于9岁以下儿童。夫妻双方都健康的情况下，母亲带有一条变异染色体，所生男孩有50%的患病概率，女孩正常但成为携带者。红绿色盲：色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。父亲的色盲基因通过女儿传给外孙，母亲为患者时，致病基因大多由儿子继承。那么，这些只传男不传女的遗传病能不能通过PGD筛选呢？答案是可以的。以上四种遗传病属于单基因遗传病，可以通过第三代试管技术的SNP-ARRAY技术进行筛选。X连锁隐性遗传是单基因遗传病的遗传规律之一，如果有先证者（即已经发病的人），理论上可以通过PGD来筛查。实际上，任何有明确遗传规律的病，如常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、Y连锁等，都是单基因病。目前在所有单基因遗传病中，大约只有一百个左右是不需要先证者就能确定致病基因位点的，除此之外都需要先证者，因为致病基因位点不明确。已知整个单基因病的数量大约是4000个。先证者最好是血缘关系中已经发病的人，如父母和亲兄弟姐妹。希望这些信息对大家有所帮助！[高特美图网内容审核编辑：何功利]

高中生物必修二2.3遗传系谱图高中生物人教版必修二第二章第3节。伴性遗传之看遗传系谱图判断遗传病。[高特美图网内容审核编辑：段志强]

🧬 遗传学知识点大集合！ 📚 遗传学，一门探索生命奥秘的学科，其中包含了许多关键知识点。让我们一起来看看这些重要的遗传学知识点吧！ 🔍 配子法：配子法的本质是生物学逻辑，模拟自然生殖过程，是一种非常实用的方法。它主要涉及计算配子的种类和比例，以及配子的随机结合。以下是配子法的一些常见题型：单基因常染色体正逆推单基因伴性遗传正逆推多基因亲本交配连续自交及自由交配致死分析连锁交换推导从性/伴性/限性遗传复等位基因/不完全显性 🧩 分解组合法：分解组合法的本质是数学逻辑，利用独立乘法原理，适用于独立遗传的情况。它包括将多基因拆分为多个单基因，以及利用乘法原理计算多基因。以下是分解组合法的一些常见题型：常规多基因正逆推结合自由交配的分解组合结合致死的分解组合结合伴性遗传的分解组合结合复等位基因的分解组合基因互作分析方法超多对基因分析系谱图综合题分析 🧬 遗传学实验设计：实验设计在遗传学中至关重要。以下是一些实验设计的关键步骤：套路实验设计：固定实验设计思路，包括判断显隐性、是否是伴性遗传、是否位于同源区段、是否遵循自由组合、纯合子还是杂合子。新信息实验设计：根据题目信息设计实验，包括分析变量、理解题目信息、一般是自交或测交。 🔍 解决复杂信息类遗传题：解决复杂信息类遗传题需要定位核心对象：基因和性状。理解题目内涵，特别是涉及致死/不育/转基因等信息。构建题目框架，梳理杂交过程，分析新的遗传过程。这些知识点是遗传学的基础，掌握它们将有助于你更好地理解生命的奥秘。加油吧，未来的遗传学家们！💪[高特美图网内容审核编辑：何功利]

如何判断遗传病类型？ 1⃣️ 首先，我们要看遗传病是否与Y染色体相关。如果是，那就是伴Y染色体遗传。 2⃣️ 如果不是伴Y染色体遗传，那就根据以下口诀来判断是显性还是隐性：无中生有有为隐，有中生无有为显。也就是说，如果没有患者生出有患者，那就是隐性遗传；如果有患者生出无患者，那就是显性遗传。 3⃣️ 如果是隐性遗传病，那就去找女患者。如果她的父亲和儿子都没有病，那一定不是伴性遗传。如果是伴X染色体隐性遗传，那女患者的父亲和儿子都必须患病。如果不满足这个条件，那就是常染色体隐性遗传。（记住，满足女病父子病时，不能确定是伴X还是常染色体，只有不满足时才能确定）。如果没有女患者，那就找男性正常人。如果男正常母女病，那一定是常染色体隐性遗传，否则不能确定。 4⃣️ 如果是显性遗传病，那就去找男患者。如果男患者、母亲和女儿都正常，那一定是常染色体显性遗传。如果不满足这个条件，就不能确定是常染色体还是伴X显性遗传。如果没有男患者，那就找女性正常人。如果女正常父子病，那一定是常染色体显性遗传，否则不能确定是常染色体还是伴X显性遗传。通过以上方法，我们就可以比较准确地判断出遗传病的类型了。希望这些方法对你有帮助！[高特美图网内容审核编辑：段志强]

📚高中生物遗传学知识点汇总📖 🌱高中生物必修2《遗传与进化》知识点大汇总！📌 🔍从孟德尔的豌豆杂交实验开始，我们一步步探索遗传的奥秘。孟德尔通过观察分析，提出了遗传的两大基本规律。 🧬遗传现象与性别的关系是解题的关键。我们要掌握如何判断是否为伴性遗传的实验设计，熟悉各种题型并明确解题方法。 💡特殊时期，尽量减少外出，保证身体健康。希望大家在假期也能坚持学习，不断进步！💪 🎉祝大家假期愉快，学业有成！🎉[高特美图网内容审核编辑：徐小强]

亨廷顿舞蹈症：常染色体显性遗传的奥秘遗传病的世界里，单基因病是一个重要的类别。这些疾病通常由一对等位基因的异常引起，常见的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X伴性显性遗传、X伴性隐性遗传、Y伴性遗传和线粒体遗传等。今天，我们要深入探讨的是常染色体显性遗传（AD）以及它如何与亨廷顿舞蹈症（HD）相联系。 🧬 常染色体显性遗传：一个基因突变就足够常染色体显性遗传病的致病基因位于常染色体上。只要细胞中的一个基因发生突变，就足以导致疾病的发生。这种情况可以由父母遗传下来，也可以在没有任何家族病史的情况下，由于新发突变而发生。值得注意的是，新发突变的致病基因同样可以传递给后代，导致后代患病。 👨‍👩‍👧‍👦 亨廷顿舞蹈症：家族聚集性的遗传病亨廷顿舞蹈症是一种典型的常染色体显性遗传病。只要父母其中一方患有此病，子女就有50%的几率遗传该病。这种病一般在40岁左右才会出现明显的症状，因此，当患者发现自己患病时，往往已经将致病基因传给了下一代。 🔍 遗传与症状的延迟亨廷顿舞蹈症的遗传机制使得疾病在家族中呈现聚集性。尽管父母可能没有表现出症状，但他们的基因突变仍可能传递给子女。这种延迟的现象使得疾病的早期诊断和干预变得困难。 💡 了解遗传，预防未来通过了解亨廷顿舞蹈症的遗传机制，我们可以更好地预防和管理这种疾病。对于有家族病史的家庭，及早进行基因检测和咨询是非常重要的。这样可以帮助家庭成员做出更明智的决策，以减少疾病对个人和家庭的影响。总之，常染色体显性遗传和亨廷顿舞蹈症的关联揭示了遗传病复杂而精细的遗传机制。通过科学的研究和预防措施，我们可以更好地保护自己和家人的健康。[高特美图网内容审核编辑：徐小强]

🔍 红绿色盲：遗传与日常影响 👀 红绿色盲是一种常见的遗传性眼病，患者无法正常辨识红色和绿色。这种疾病通常是由基因突变导致的，其遗传方式为伴性遗传。 👨‍🦰 对于男性患者来说，他们的母亲和女儿都是携带者。这意味着男性患者的母亲和女儿都有可能将这种基因传递给下一代。 👩‍🦰 对于女性患者来说，她们的子女中有一半可能会患病。这是因为女性患者携带的突变基因在下一代中可能会表达出来。 🔍 这种遗传性眼病不仅影响患者的视觉识别能力，还可能对他们的日常生活和职业选择产生一定的影响。了解红绿色盲的遗传特点和表现，有助于我们更好地理解和支持这些患者。[高特美图网内容审核编辑：秦戈]

#考试前的高效复习法# 生物遗传题｜棋盘法进阶训练 🧬 致死性问题破解 ① 配子致死：重组配子存活率（如雄配子 50% 不育） ② 合子致死：显性纯合 / 隐性纯合不存活 📐 概率计算捷径・隐性遗传病：正常双亲生出患病孩子概率 = 1/4× 携带者概率・伴性遗传：父传女必显性，母传子必隐性 📌 必背实验结论・肺炎链球菌转化实验：DNA 是遗传物质・噬菌体侵染实验：DNA 进入宿主细胞 🔥 每日一练重点突破： ① 9331 变式（9:6:1/12:3:1 等） ② 系谱图与电泳图谱结合题[高特美图网内容审核编辑：王鹏]

🧬基因与染色体的奇妙之旅🌈 📚复习要点： 1️⃣ 探索萨顿的类比推理法，感受智慧的火花💥 2️⃣ 从摩尔根的果蝇实验中，领略假说演绎法的魅力🦉 3️⃣ 孟德尔遗传规律的现代解读，揭示减数分裂的奥秘🔍 🎯这些内容虽然看似简单，却是理解伴性遗传的基础。尝试将基因标记在染色体上，绘制减数分裂的过程图，你将更深入地掌握这些知识！🎨 🚀准备好启程，一起探索基因与染色体的奇妙世界吧！🌟[高特美图网内容审核编辑：徐小强]